Chegou para encher-nos de determinação de mudar drasticamente – para melhor – a vida de alguém. Nós precisávamos dela, ela precisava de nós. Samira já é Khanimambo.
Nostro, o pai dela, carregou-a às costas com a capulana (um pano africano multifuncional) desde que ela nasceu. Sempre que nos encontrávamos, ele dizia-me que precisava de um médico especial para a sua filha, porque ela tinha “problemas”. Assim que vimos a sua linda cara percebemos que o problema de Samira era o nosso, o do pai dela e o de muitas pessoas que não sabem como tratá-la porque ela é fantástica e simplesmente uma criança muito especial.
A Samira nasceu com uma clara diferença em relação aos seus irmãos. Ela nasceu com uma condição que a impede de agir e comunicar como os outros. Moçambique ainda não está preparado, não existem centros ou educadores especializados, como já aconteceu com a Alvina, para lidar com a diversidade funcional. E é aqui que a Khanimambo quer contribuir com toda a nossa força conjunta. Porque acreditamos verdadeiramente no impacto positivo que todos podemos gerar para fortalecer Samira mental e fisicamente, e é por isso que hoje vos apresento esta linda menina, que um dia poderá tornar-se bailarina, pois este é um dos seus primeiros talentos a emergir após os seus primeiros dias na Khanimambo.
– Como pode dançar se não se pode andar ou ficar de pé?
– Como? Com a magia de Khanimambo.
Com o cuidado dos voluntários e de toda a equipa, com as massagens e o estímulo de muitas crianças, através das melodias das canções que cantamos juntos todos os dias, ou com o calor de muitos braços adolescentes que lhe asseguram, sabendo a importância que isto significa. Com os cuidadoa e higiene, com a nutrição e a saúde… e com a paz de espírito e segurança que vem de alguém que te olha nos olhos e te diz “hoje estás linda Samira, vem brincar!”
Estávamos realmente desejosos de ajudar Samira…. E vocês com certeza também.
